Вицеф в порошке — инструкция по применению

Инструкция по применению вицефа в порошке, описание действия препарата, показания к применению порошка вицефа, взаимодействие с другими лекарствами, применение вицефа (порошок) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Вицеф ®
Международное название: Цефтазидим
Лекарственная форма:
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Показания к применению:
Атс классификация:
J Противомикробные средства для системного применения
J01 Антибактериальные средства для системного применения
J01D Прочие бета-лактамные антибиотики
J01D D Цефалоспорины третьего поколения
Фарм. группа:
Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения. Код АТС J01DD02
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. тупном для детей месте!
Срок хранения:
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия продажи: По рецепту
Описание: Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Состав вицефа в порошке

Активное вещество вицефа

цефтазидима пентагидрат (в пересчете на цефтазидим) 1,0 г
1,0 г цефтазидим пентагидраты (цефтазидимге шаққанда)

Вспомогательные вещества в вицефе

натрия карбонат
натрий карбонаты

Показания к применению порошка вицефа

В качестве монотерапии и в составе комплексной терапии инфекций, вызываемых чувствительными к цефтазидиму возбудителями:
  • тяжелые инфекции: менингит, сепсис (септицемия), тяжелые гнойно - септические состояния
  • инфекции костей и суставов: септический артрит, остеомиелит, бактериальный бурсит
  • инфекции дыхательных путей: острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазии, пневмония, вызванная грамотрица-тельными бактериями, абсцесс легких, эмпиема плевры
  • инфекции мочевыводящих путей: острый и хронический пиелонефрит, пиелит, простатит, цистит, уретрит (только бактериальный), абсцесс почки
  • инфекции кожи и мягких тканей: мастит, раневые инфекции, кожные язвы, флегмона, рожа, инфицированные ожоги
  • инфекции желудочно-кишечного тракта, брюшной полости и желчных путей: перитонит, энтероколит, забрюшинный абсцесс, дивертикулит, воспаление органов малого таза, холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря
  • инфекции женских половых органов (гонорея)
  • инфекции уха, горла, носа: средний отит, синусит, мастоидит и др.
Дара ем түрінде және цефтазидимге сезімтал қоздырғыштар туғызған жұқпаларды кешенді емдеу құрамында:
  • ауыр жұқпалар: менингит, сепсис (септицемия), ауыр сипатты іріңді-септикалық ахуалдар
  • сүйектер мен буындардың жұқпалары; септикалық артрит, остеомиелит, бактериялық бурсит
  • тыныс алу жолдарының жұқпалары: жедел және созылмалы бронхит, жұқтырылған бронхоэктазиялар, граммтеріс бактериялар туғызған пневмония, өкпе абсцессі, өкпе қабы эмпиемасы
  • несеп шығару жолдарының жұқпалары; жедел және созылмалы пиелонефрит, пиелит, простатит, цистит, уретрит (тек бактериялық), бүйрек абсцессі
  • терінің және жұмсақ тіндердің жұқпалары: мастит, жарақатты жұқпалар, терінің ойық жаралары, флегмона, тілме, жұқтырылған күйіктер
  • асқазан-ішек жолының, құрсақ қуысының және өт жолдарының жұқпалары: перитонит, энтероколит, құрсақ сыртындағы абсцесс, дивертикулит, кіші жамбас астауы мүшелерінің қабынуы, холецестит, холангит, өт қабының эмпиемасы
  • әйелдік жыныс мүшелерінің жұқпалары (соз)
  • құлақ, тамақ, мұрын жұқпалары: орташа отит, синусит, мастоидит және т.б.

Противопоказания вицефа в порошке

  • повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам
  • с осторожностью: печеночная недостаточность, колит в анамнезе, пациентам с синдромом мальабсорцина
  • асқын сезімталдық цефалоспориндерге, пенициллиндерге
Бүйрек жеткіліксіздігінде, асқазан ішек жолдарының ауруларында (оның ішінде сыртартқысында арнайыемес ойық жара колитінде), жүктілікте, лактация және нәрестелік кезеңде, «ілмектік» диуретиктер мен аминогликозидтерді біріктіргенде сақтықпен қолдану керек.

Побочные действия порошка вицефа

крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, редко- бронхоспазм, эозинофилия, синдром Стивенса Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок
кандидозный вагинит
  • тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, холестаз, редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит
  • лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемо-литическая анемия, гипокоагуляция
  • токсическая нефропатия (азотемия, повышение содержания мочевины в крови), олигурия, анурия
  • головная боль, головокружение, парестезии, судорожные припадки, энцефалопатия, «порхающий» треморлабораторные показатели: повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы; гиперкреатининемия, ложноположи-тельная прямая реакция Кумбса, гипербилирубинемия, ложноположительная реакция мочи на глюкозу, увеличение протромбинового времени.местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.
  • прочие: носовое кровотечение, кандидозный вагинит, суперинфекция.
  • бас ауыруы, бас айналуы
  • есекжем, қалтырау немесе қызба, бөрту, қышу, сирек бронхтүйілулер, эозинофилия, Стивен-Джонсон синдромы, уытты эпидермальды некролиз (Лайелл синдромы), ангионевротикалық ісіну, анафилактикалық шок
  • кандидозды вагинит
  • лоқсу, құсу, диарея немесе іш қатуы, метеоризм, іш ауыруы,дисбактериоз, холестаз, сирек -стоматит, глоссит, жалған жарғақшалы колит
  • лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитикалық анемия, гипокоагуляция
  • уытты нефропатия, (азотемия, қандағы мочевина құрамының жоғарылауы), олигурия, анурия
  • бас ауыруы, бас айналуы, парестезиялар, тартылу талмалары, энцефалопатия, «секірмелі» діріл
  • зертханалық көрсеткіштер: бауырлық трансаминазалардың, сілтілік фосфатазалардың белсенділігінің жоғарылауы, асқын креатининемия, жалған оң Кумбс тікелей реакциясы, асқын билирубинемия, несептің глюкозаға жалған оң реакциясы, протромбин уақытының ұзаруы
  • жергілікті реакциялар:флебит, көктамыр бойының ауыруы, бұлшықетішілік енгізген орындағы ауыру мен инфильтрат
  • басқалары: мұрыннан қан кету, супержұқпа

Особые указания к применению

Если диагноз антибиотик-ассоциированной диареи или псевдомембранозного колита установлен, следует немедленно прекратить введение препарата и назначить соответствующее лечение. В легких случаях достаточно отмены препарата, при более тяжелом - рекомендуется восстановление водносолевого и белкового баланса, если перечисленные меры не помогают, назначают метронизадол, бацитрацин, ванкомицин. Применение препарата может приводить к колонизации нечувствительной микрофлорой и развитию суперинфекции. Во время лечения нельзя употреблять алкоголь.

Применение в педиатрии
Применять с периода новорожденности.

Беременность и период лактации.
С осторожностью в первом триместе беременности и при кормлении грудью.

Особенность влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Жалғанжарғақшалы колит немесе антибиотикпен ассоцияцияланған диарея диагнозы анықталса дереу препаратты енгізуді тоқтатып қажетті емді тағайындау керек. Жеңіл жағдайларда препаратты енгізуді тоқтату жеткілікті, ауыр жағдайларда сулытұзды және ақуыздық тепетеңдікті қалпына келтіру тағайындалады, егер аталған шаралар көмектеспесе метранидазол,бацитрацин, ванкомицин тағайындалады.

Препаратты қолдану сезімтал емес микрофлораның колонизациясына және супержұқпаның дамуына әкеледі
Емделу кезінде алкоголь қабылдауға болмайды

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді.

Дозировка и способ применения

Внутримышечно и внутривенно. Доза препарата и курс лечения устанавливаются индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, локализации инфекции и чувствительности возбудителя, возраста и массы тела, функции почек.

Для взрослых и детей старше 12 лет:
  • при осложненных инфекциях мочевыводящих путей внутримышечно или внутривенно по 0,25г каждые 12 ч;
  • при неосложненной пневмонии и инфекциях кожи внутримышечно или внутривенно по 0,5 – 1,0 г каждые 8 ч;
  • при муковисцидозе, инфекциях легких, вызванных Pseudomonas spp., внутримышечно или внутривенно от 30 до 50 мг/кг/сутки, кратность введения - 3 раза в сутки (применение дозы до 9 г/сутки у таких пациентов не вызывает осложнений);
  • при инфекциях костей и суставов внутривенно по 2 г каждые 12 ч;
  • при крайне тяжелых или жизнеугрожающих инфекциях внутривенно по 2 г каждые 8 ч.
После начальной нагрузочной дозы 1 г, взрослым с нарушением функции почек (включая пациентов, которым проводят диализ), может потребоваться снижение дозы, как указано ниже:

Пациенты, которым проводят гемодиализ По 1,0 г после каждого сеанса гемо-диализа
Пациенты, которым проводят перитонеальный гемодиализ По 0,5 г каждые 24 ч
У таких пациентов рекомендуется контролировать уровень препарата в сыворотке крови, который не должен превышать 40 мг/л.

Период полувыведения препарата во время гемодиализа составляет от 3-х до 5 часов. Соответствующую дозу препарата следует повторять после каждого периода диализа. При перитонеальном диализе препарат можно включать в диализную жидкость в дозе от 0,125 г до 0,250 г на 2 л диализной жидкости.

Для грудных детей и детей до 12 лет:
  • до 1-го месяца – внутривенная инфузия 30 мг/кг в сутки (кратность 2 введения);
  • от 2 месяцев до 12 лет – внутривенная инфузия 30 - 50 мг/кг в сутки (кратность 3 введения).
Детям со сниженным иммунитетом, муковисцидозом, менингитом назначают дозу до 150 мг/кг/сутки каждые 12 часов внутривенно или внутримышечно. Максимальная суточная доза для детей не должна превышать 6 г.

Приготовление растворов

1. «Первичное разведение»
1,0 г 3 мл воды для инъекций при внутримышечном введении 10 мл воды для инъекций при внутривенном введении

2. «Вторичное разведение»
Для внутривенного КАПЕЛЬНОГО введения полученный, вышеописанным способом, раствор препарата дополнительно разводят в 50 - 100 мл одного из следующих растворителей, предназначенных для внутривенного введения:
  • 0,9% раствор натрия хлорида,
  • раствор Рингера,
  • 5%, 10% раствор глюкозы (декстрозы),
  • 5% раствор глюкозы (декстрозы) с 0,9 % раствором натрия хлорида,
  • 5% раствор натрия бикарбоната.
Использовать только свежеприготовленный раствор.

Бұлшықетішілік немесе көктамырішілік енгізеді. Препараттың дозасы және емдеу курсы ауру ағымының ауырлығын, жұқпаның орналасуын және қоздырғышқа сезімталдықты, жасын және дене салмағын,бүйрек қызметін есепке ала отырып жекелей тағайындалады.

Ересектер мен 12 жастан асқан балаларда:
  • несеп шығару жолдарының асқынған жұқпаларында– 0,25 г-нан әр 12 сағат сайын көктамыр ішіне немесе бұлшықет ішіне
  • асқынбаған пневмония және тері жұқпаларында– 0,5-1,0 г-нан әр 8 сағат сайын көктамыр ішіне немесе бұлшықет ішіне
  • муковисцидоз және Pseudomonas spp., туғызған өкпе жұқпаларында
  • көктамыр ішіне немесе бұлшықет ішіне дене салмағының әр килограмына шаққанда тәулігіне 30- дан 50 мг- ға дейін, енгізу жиілігі тәулігіне - 3 рет (бұл емделушілерде тәулігіне 9 г ға дейінгі дозаны қабылдау асқыну туғызбайды);
  • сүйек және буындар жұқпаларында 2 г-нан әр 12 сағат сайын көктамыр ішіне
  • өте ауыр немесеөмірге қауып төндіретін жұқпаларда 2 г-нан әр 8 сағат сайын көктамыр ішіне.
Бүйрек қызметі бұзылған (диализ жүргізілетін емделушілерді қосқанда) ересектерде бастапқы 1 г жүктеме дозадан кейін төменде көрсетілгендей дозаны төмендету қажет болуы мүмкін:

Осындай емделушілердің қан сарысуындағы препарат деңгейі 40 мг/л аспауын бақылау ұсынылады. Гемодиализ кезінде препаратты жартылай шығару кезеңі 3-тен 5 сағатқа дейін. Диализдің әр кезеңінен кейін препараттың қажет дозасын қайталап отыру қажет. Перитониальді диализ кезінде препаратты 2 л диализ сұйықтығына 0,125 г- нан 0,250 г- ға дейінгі дозада диализ сұйықтығына қосуға болады.

Емшектегі балалар мен 12 жасқа дейінгі балаларға :
  • 1айға дейін – көктамырішілік инфузия тәулігіне 30 мг/кг (жиілігі 2 енгізу);
  • 2 айдан 12 жасқа дейін – көктамырішілік инфузия тәулігіне 30 - 50 мг/кг (жиілігі 3 енгізу).
Муковисцидозы, менингиті бар, иммунитеті төмендеген балаларға тәулігіне әр 12 сағат150 мг/кг/ дозаны көктамырішілік бұлшықетішілік тағайындайды. Балаларға арналған ең жоғары тәуліктік доза 6 г-нан аспауы керек.

Ерітіндіні дайындау

1. «Бірінші араластыру»

2. «Екінші сұйылту»
Көктамырішілік тамшылатып енгізу үшін жоғарыда көрсетілген әдіспен алынған препарат ерітіндісін қосымша көктамырішілік енгізуге арналған 50 - 100 мл еріткіштердің біреуімен араластырады:
  • натрия хлоридінің 0,9% ерітіндісі,
  • Рингер ерітіндісі,
  • глюкозаның 5%, 10% ерітіндісі (декстрозаның),
  • глюкозаның 5%, 10% ерітіндісі (декстрозаның),
  • 0,9 % натрий хлоридінің 0,9% ерітіндісімен,
  • натрий бикарбонатының - 5% ерітіндісі.
Тек жаңадан әзірленген ерітіндіні ғана қолдануға болады.

Взаимодействие с лекарствами

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, гепарином, ванкомицином. Нельзя использовать раствор натрия гидрокарбоната в качестве растворителя. Петлевые диуретики, аминогликозиды, ванкомицин, клиндамицин снижают клиренс цефтазидима, в результате чего возрастает риск нефротоксического действия.

Фармацевтически совместим со следующими растворами: при концентрации от 1 до 40 мг/мл натрия хлорид 0,9%, натрия лактат, раствор Хартмана, декстроза 5%, натрия хлорид 0,225% и декстроза 5%, натрия хлорид 0,45% и декстроза 5%, натрия хлорид 0,9% и декстроза 5%, натрия хлорид 0,18% и декстроза 4%, декстроза 10%, декстран 40:10% в растворе натрия хлорида 0,9%, декстран 40:10% в растворе декстрозы 5%, декстран 70:6% в растворе натрия хлорида 0,9%, декстран 70:6% в растворе декстрозы 5%.

При концентрации от 0,05 до 0,25 мг/мл цефтазидим совместим с раствором для интраперитонеального диализа (лактат).

Для внутримышечном введения цефтазидим может быть разведен раствором лидокаина гидрохлорида 0,5% или 1%. Оба компонента сохраняют активность, если цефтазидим добавляют к следующим растворам (концентрация цефтазидима 4 мг/мл): гидрокортизон (гидрокортизона натрия фосфат) 1 мг/мл в растворе натрия хлорида 0,9% или растворе декстрозы 5%, цефуроксим (цефуроксим натрия) 3 мг/мл в растворе натрия хлорида 0,9%, клоксациллин (клоксациллин натрия) 4 мг/мл в растворе натрия хлорида 0,9%, гепарин 10 МЕ/мл или 50 МЕ/мл в растворе натрия хлорида 0,9%, калия хлорид 10 МЭк/л или 40 мЭк/л в растворе натрия хлорида 0,9%. При смешивании раствора цефтазидима (500 мг в 1,5 мл воды для инъекций) и метронидазола (500 мг/100мл) оба компонента сохраняют свою активность.
Ванкомицинмен, гепаринмен, аминогликозидтермен фармацефтикалық үйлеспейді. Еріткіш ретінде натрий гидрокарбонатының ерітіндісін қолдануға болмайды. Ілмекті диуретиктер, аминогликозидтер, ванкомицин, клиндомицин цефтазидимнің клиренсін төмендетуі нәтижесінде нефроуытты әсерінің қаупі артады.

Келесі ерітінділермен фармацевтикалық үйлесімді: 0,9% натрий хлоридінің 1-ден 40 мг/мл- ге дейінгі концентрациясына, натрий лактаты, Хартман ерітіндісі, 5% декстроза, 0,225% натрий хлориді және 5% декстроза, 0,45 натрий хлориді және 5% декстроза , 0,9% натрий хлориді және 5% декстроза, 0,18% натрий хлориді және 4% декстроза, 10% декстроза, 0,9% натрий хлоридінің ерітіндісінде 40:10% декстран, 5% декстроза ерітіндісінде 40:10% декстран, 0,9%, натрий хлориді ерітіндісінде 70:6% декстран, 5% декстроза ерітіндісінде 70:6% декстран.

0,05-тен 0,25 мг/мл-ге дейінгі концентрациясында цефтазидим интраперитонеальді диализге (лактат) арналған ерітіндімен сыйымды. Бұлшықетішілік енгізу үшін цефтазидимді лидокаин гидрохлоридінің 0,5% немесе 1% ерітіндісімен араластыруға болады. Цефтазидимді келесі ерітінділерге қосқанда(цефтазидим концентрациясы 4 мг/мл) екі компонент те белсенділігін сақтайды: 0,9% натрия хлоридінің ерітіндісінде немесе 0,5 декстроза ерітіндісінде 1 мг/мл гидрокортизон (гидрокортизонның натрий фосфаты).

0,9% натрий хлориді ерітіндісінде 3 мг/мл цефуроксим (натрий цефуроксимі ), 0,9% натрия хлориді ерітіндісінде 4 мг/мл клоксациллин (натрий клоксациллині), 0,9% натрий хлориді ерітіндісінде 10 ХБ/мл немесе 50 ХБ/мл гепарин, 0,9% натрий хлориді ерітіндісінде 10 МЭк/л немесе 40 мЭк/л калий хлориді. Цефтазидим ерітіндісін (инъекцияға арналған 1,5 мл суда 500 мг) және метронидазолды (500 мг/100мл) араластырғанда екі компонент те өзінің белсенділігін сақтайды.

Передозировка вицефом в порошке

Введение неадекватно высоких доз препарата может вызвать головокружение, парестезии, головную боль, судорожные припадки. Специфических антидотов нет. Лечение симптоматическое и поддерживающее. В случае печеночной недостаточности назначают перитонеально диализ или гемодиализ.
Препараттың жоғары дозасын енгізу бас айналуын, парестезияны, бас ауыруын, құрысу талмаларын туғызуы мүмкін. Арнайы уқайырғысы жоқ. Симптоматикалық және демеуші ем. Бауыр жеткіліксіздігінде перитонеальді диализ немесе гемодиализ тағайындайды.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После введения препарат быстро распределяется в организме человека и достигает терапевтических концентраций в большинстве тканей и жидкостей, включая синовиальную, перикардиальную и перитонеальную жидкость, а также в желчи, мокроте и моче. Распределение также происходит в костной ткани, тканях сердца, желчном пузыре, коже и мягких тканях в концентрациях, достаточных для лечения инфекционных заболеваний, особенно при воспалительных процессах, усиливающих диффузию препарата. Плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, но достигаемый препаратом в спиномозговой жидкости терапевтический уровень достаточен для лечения менингита.

Обратимо связывается с белками плазмы (менее 15%), причем бактерицидным действием обладает только в свободном виде. Степень связывания с белками не зависит от концентрации. Максимальная концентрация при внутримышечном введении 0,5 г или 1 г через час соответственно равна 17 мкг/мл и 39 мкг/мл, при внутривенном введении соответственно 42 мкг/мл и 69 мкг/мл.

Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении - 1 ч, при внутривенном введении к концу инфузии. Концентрация препарата, равная 4 мкг/мл сохраняется в течение 6 - 8 ч. Терапевтическая концентрация в плазме крови сохраняется в течение 8 - 12 ч. Период полувыведения при нормальной почечной функции - 1,8 ч; при нарушенной - 2,2 ч. Объем распределения составляет 0,21 - 0,28 л/кг. Препарат накапливается в мягких тканях, почках, легких, костях и суставах, серозных полостях.

Препарат не метаболизируется в печени, нарушение функции печени не отражается на фармакодинамике и фармакокинетике препарата. Доза у таких пациентов остается обычной. Выводится в неизменном виде почками до 80 - 90% (70% введенной дозы выводится в первые 4 ч) в течение суток путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в равной степени. При нарушении функции почек рекомендуется снижение дозы.
Енгізгеннен кейін препарат тез арада адам ағзаларында таралып, синовиальды, перикардиальды және перитониальды сұйықтықтарын қосқанда көптеген тіндер мен сұйықтықтарда, тағы да өтте, қақырықта және несепте емдік концентрациясына жетеді. Сүйек тіндеріне, жүрек тіндеріне өт қалташасына теріге және жұмсақ тіндерге жұқпалы ауруларды оның ішінде препараттың сіңуін күшейтетін қабыну процесстерін емдеуге жететін концентрацияда таралады.

Зақымданбаған гематоэнцефаликалық бөгет арқылы нашар өткенмен препаратпен жұлын сұйығына жеткен емдік деңгейі менингитті емдеуге жеткілікті. Бактерицидті әсерге бос түрінде ғана ие қан ақуыздарымен (15%-дан аз) қайтымды байланысады. Ақуыздармен байланысу дәрежесі концентрациясымен байланысты емес. Ең жоғарғы концентрациясы бұлшықет ішіне 0.5г немесе 1г енгізгеннен бір сағат өткеннен кейін 17мкг/мл және 39мкг/мл, көктамыр ішіне енгізгеннен кейін 42мкг/мл және 69мкг/мл құрайды. Ең жоғары концентрациясына жету уақыты бұлшықет ішіне енгізгеннен кейін 1 сағаттан кейін, көктамыр ішіне енгізгеннен кейін инфузия соңында.

Препараттың 4мкг\мл тең концентрациясы 6-8 сағат ішінде сақталады. Қан ақуызында емдік концентрациясы 8-12 сағат ішінде сақталады. Жартылай шығарылу кезеңі бүйрек қызметінің қалыпты деңгейінде-1,8; бұзылғанда-2,2с.Таралу көлемі 0,21-0,28 л\кг құрайды. Препарат жұмсақ тіндерде, бүйректе, өкпеде, сүйектерде және буындарда, серозды қуыстарда жиналады.

Препарат бауырда метаболизденбейді бауыр қызметінің бұзылуы препараттың фармакодинамикасы мен фармакокинетикасына әсер етпейді. Емделушілерде доза өзгеріссіз қалады. Бүйрек арқылы өзгеріссіз күйде 80-90% (енгізілген дозаның 70% алғашқы 4 сағат ішінде шығарылады) тәулік ішінде тепе- тең шумақтық сүзілу және өзекшелік сөлініс арқылы шығарылады. Бүйрек қызметі бұзылған жағдайда дозасын төмендету ұсынылады.

Фармакодинамика

Антибактериальный препарат из группы цефалоспоринов III поколения, обладает широким спектром и действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов, устойчив к действию большинства бета-лактамаз.

Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas spp., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., в т.ч. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., включая Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp., включая Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Pasteurella multocida, Neisseria meningitides, Haemophillus influenzae.

Препарат обладает наиболее высокой активностью среди цефалоспоринов III поколения в отношении Pseudomonas aeruginosa и внутригоспитальной инфекции. Активен в отношении грамположительных бактерий: Micrococcus spp., Streptococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes группы А, Streptococcus viridans и другие Streptococcus spp. (исключая Streptococcus faecalis); штаммов, чувствительных к метициллину: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Препарат активен в отношении анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (большинство штаммов Bacteroides fragilis резистентны), Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.

Не активен в отношении метициллинустойчивых штаммов Campylobacter spp., Chlamydia spp., Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes и другие Listeria spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus faecalis.
III буындық цефалоспориндер тобының кең ауқымды әсер ету аясын иеленген және бактерицидті әсер ететін, микроорганизмдердің жасушалық қабырғасының синтезін бұзатын, көптеген беталактамазалар әсеріне төзімді бактерияға қарсы препараты.

Грамтеріс микроорганизмдер: Pseudomonas spp., оның ішінде Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., оның ішін Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp қосқанда., Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Pasteurella multocida, Neisseria meningitides, Haemophillus influenzaeны қосқанда белсенділігі бар.

III буындағы цефалоспориндер арасында Pseudomonas aeruginosa және ауруханаішілік жұқпаларға қатысты препарат ең жоғары белсенділікке ие.

Грамоң микроорганизмдер: Micrococcus spp., Streptococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes А тобы, Streptococcus viridans және басқалары Streptococcus spp. ( Streptococcus faecalis-ті қоспағанда); метициллинге сезімтал штаммдар: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis-ке қатысты белсенді.

Анаэробты бактерияларға: Bacteroides spp. ( Bacteroides fragilis-тың көптеген штаммдары төзімді), Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp-ге қатысты белсенді.

Метициллинге төзімді штаммдарға Campylobacter spp., Chlamydia spp., Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes және басқалары Listeria spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus faecalis-ке қатысты белсенді емес.

Упаковка и форма выпуска

По 1,0 г активного вещества в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл. По 1 флакону в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.
Сыйымдылығы 10 мл шыны құтылардағы белсенді зат 1,0 г-ден. 1 құты мемлекеттік және орыс тілдерінде жазылған медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынған.